北京朝阳医疗器械二类备案免核查

销售医疗器械怎么办理经营许可证？
对于企业要做医疗器械的对地址有什么要求？
医疗器械二类需要办理什么资质，三类需要办理什么？
我们公司自2012年成立以来经过近8年的努力奋斗，公司现已发展成为一家品牌工商注册机构，覆盖整个北京工商代理服务。公司总部设在北京市朝阳区CBD，并拥有一批高素质、经验丰富、取得注册代理资格的代理人，办事认真，熟悉办事流程、申请程序，可为您提供全系列一站式的代理服务。
医疗器械分为三类：
一类产品只需要在公司经营范围做增项，在经营范围内体现后就可以经营。
二类产品，需要先做增项后，在做产品备案，取得备案后可以经营。
三类产品，需要增项后，在申请经营销售许可证，然后才可以经营。
注：二类三类有地址、库房，冷库，以及人员的要求，具体您办理哪类，您可以随时连电了解，为您详解分析，告诉您基本要求。